奈良県の少年補導トンデモ条例

読売新聞から抜粋して引用-----------------------------------------------------
　法的な根拠に基づき補導活動ができる全国初の「奈良県少年補導条例」案が２０
日、県議会の予算審査特別委員会で可決された。
　警察官らが「不良行為」をした少年を一時保護したりする権限を新たに設け、警
察庁が目指す少年非行防止法制化を先取りした。
　現在、補導活動に法的な根拠はなく、「少年非行への対処が年々難しくなってき
ている」という補導員らの意見があり、県警が条例案を作成。
　補導対象となる不良行為について、２０歳未満の喫煙や飲酒、１８歳未満の午後
１１時～午前４時のはいかい、無断外泊、風俗店立ち入り、有害サイト閲覧など２６
項目を定めている。
　深夜以外でも学校を理由なく欠席、早退し、はいかいすれば、補導対象となる。
　不登校や引きこもりの子を持つ親の団体や日弁連は子どもたちの人権侵害と反対。
（2006/03/21）
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昨晩（03/24）の報道STATIONで古舘キャスターが
「不登校でも補導されちゃうってことですか？」と唖然として紹介していたが、
とんでもない条例が成立したものだ。
しかし、本会議可決当日のマスメディアの反応はイマイチだった。
不登校にかぎらず、発達障害の子どもたちも、
今まででさえ補導され、警察署に連行されることがしばしばだったから、
お墨付を得た警察の現場が、無知、不勉強のまま取締りだけを強化することは、
十分に懸念される。

日弁連の会長声明、奈良弁護士会の会長声明、親たちの反対の声は当然として、
一方で、知的障害者や自閉症者のセーフティネット構築の活動もある。

ＡＤＨＤ治療薬、マスコミの報道は中途半端？

共同通信ニュース速報から抜粋して引用-----------------------------------------
　ＡＤＨＤの治療薬を日本の子供向けに開発しているヤンセンファーマが、年内に
も厚生労働省に新薬の製造販売承認を申請する。２００８年にも発売される見込み。
　ヤンセンが開発しているのは「塩酸メチルフェニデート」。別の製薬会社が同じ
成分の「リタリン」を販売している。米国では心臓血管障害の危険性を高めると指
摘されているためＦＤＡの諮問委員会が警告表示を付けるよう勧告している。
　日本イーライリリーも、「塩酸アトモキセチン」を子供向けＡＤＨＤ治療薬とし
て開発中で、０８年ごろには承認申請する見通し。
　現在は医師の判断でリタリンなどをＡＤＨＤ患者に投与する場合もある。しかし
本来の使用目的とは異なるため、適正な薬物療法の知識が普及していなかった。
（2006/03/11）

　開発中のＡＤＨＤ治療薬は、患者や支援団体などから有効な治療法になることを
期待されている。しかし安易に子供に薬を与える風潮が広がれば、新たな問題を生
じかねないと警戒する声もある。
　医療現場にも細心の注意が求められる。自閉症や虐待を受けた子供の症状を、誤
ってＡＤＨＤと判断するケースも多いため、専門医の慎重な診断が必要。
　教育現場では、病気と薬に対する正しい知識の普及が不可欠だ。「覚せい剤を使
っている」と誤解され、いじめを受けるケースさえあるという。
　「ＡＤＨＤの知識は教員ごとに大きくばらつきがある」（関係者）との指摘もあ
り、一層の対策が求められている。（2006/03/11）

　薬との因果関係は証明されていないが、ＦＤＡの資料によると服用者の死亡例も
報告されている。（2006/03/11）
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３月１１日になって共同通信が流した記事だが、リタリンのＡＤＨＤへの投与を
「本来の使用目的とは異なる」と書いてすますのはおかしい。
日本では本来の使用目的に対して保険適用ではない、というべきだ。
ＡＤＨＤを「障害」ではなく「病気」と表現するのも引っかかる。

リタリンを、ヒロポンと同じ、覚せい剤、と精神科医が公言しているのだから、
服用している子どもが「いじめを受けるケースさえある」のなら、
いじめをあおっているのは医者たちということになるだろうう。

毎日新聞のリタリンバッシングも、「適正な薬物療法の知識が普及していな」い
片棒をマスコミがかついでいるようなものだ。

これらの記事と解説は１１日夕方にいったん配信されたもののすぐ削除され、
夜遅く再配信。さらに差替版で服用者の死亡例も報告されていることが追加された。

客観をよそおったどっちつかずの中途半端な記事を書くより、
ＦＤＡ諮問委員会の勧告について、中身をしっかり伝えて解説すべきだ。

メチルフェニデート徐放剤が日本でも発売に

日経産業新聞から抜粋して引用-------------------------------------------------
　米ジョンソン・エンド・ジョンソングループのヤンセンファーマは、ＡＤＨＤの
治療薬を日本市場に投入する。年内に厚生労働省に承認申請する。
　ヤンセンは塩酸メチルフェニデートを独自の製剤技術を使って、薬剤が徐々に錠
剤から放出されるように工夫。一種の「新薬」に仕立て直す。
　（塩酸メチルフェニデートの）薬価（薬の公定価格）が一錠十一円にまで下がり、
製薬会社が改めてＡＤＨＤの臨床試験を実施して、治療薬としての効能を獲得する
のはコスト面で難しかった。ヤンセンは臨床試験も実施して薬価の上乗せの獲得を
目指す。
　特許切れ成分を使った医薬品では、同じ効能で低価格品を発売する「後発医薬品」
があるが、別種の戦略として注目を集めそうだ。（2006/03/01）
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ヤンセンといえばリスパダールとトレドミンで“おなじみ”だが、
徐放剤の Concerta が利用できるようになれば、ＡＤＨＤのある人には朗報だ。
アメリカのＦＤＡ勧告にビビッてリタリンの処方をやめた医師が出るなど、
日本の治療者の腰がすわっていない問題はあるものの、
薬物療法の選択肢が増えることは好ましい。